miércoles 20 de enero del 2021 - T
20 enero 2021 - T
La Agencia Europea de Medicamentos confirmó este martes que AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron la autorización para el uso de su vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea, una decisión que podría llegar para el 29 de enero.
"La EMA recibió una solicitud para una autorización condicional de comercialización de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford", informó el regulador europeo en un comunicado, según detalló la agencia de noticias Télam, citando a AFP.
EMA receives the application for a conditional marketing authorisation of #COVID19 Vaccine AstraZeneca: https://t.co/FVoelj9uvP pic.twitter.com/rpPoVEcNPk
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 12, 2021
De aprobarse, el inyectable sería el tercero disponible en los 27 países de la UE, que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación, después del visto bueno a los de Pfizer-BioNTech y Moderna.
La Agencia Europea de Medicamentos apuntó que acelerará la evaluación de la nueva vacuna y que el dictamen sobre la autorización podría llegar para el 29 de enero, "siempre que los datos presentados sobre calidad, seguridad y eficacia (...) sean suficientemente sólidos y completos".
La UE y la EMA han estado bajo presión para acelerar la aprobación de nuevas vacunas contra el virus, que ya causó más de 620.000 muertes en todo el continente.
